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Cas cliniques

Syndrome de Guillain-Barré (SGB), Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aigue, Polynévrite idiopathique aigue : une observation clinique vécue au centre hospitalier de Rodez / Guillain-Barré Syndrome (GBS), Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis, Acute idiopathic polyneuritis: an observational case report from Hospital Center of Rodez

Auteurs

Jacques Balekelayi wa Balekelayi1, Bernard Caurier2, Justine Geraud2, Mariane Picard2, Thibault Chometon2

Appartenances
  1. Département de Pédiatrie, Université de Kinshasa, RD Congo
  2. Département de Pédiatrie, Université de Toulouse 3, Toulouse, France

Auteur correspondant

Jacques Balekelayi wa Balekelayi

Courriel: jacquesbalekelayi219@gmail.com

Téléphone : +243823847255

Département de Pédiatrie, Cliniques Universitaires de Kinshasa

SummaryRésumé

Guillain-Barré syndrome is the leading cause of acute acquired neuropathy. Diagnosis is based on the patient’s history and a good clinical examination. Complementary examinations are sometimes initially normal. In the present case, we present a 3-year-old child with no particular problems and in whom Guillain-Barré syndrome was suspected on the basis of history and clinical examination. This diagnosis was confirmed by analysis of the lumbar puncture and electromyography. After treatment with immunoglobulin infusions, the overall progress of the patient was normal, with a partial recovery, even though he continued to attend hospital appointments to monitor any recurrence.

Keywords : Guillain-Barré syndrome, acute acquired neuropathy

Received: August 12th, 2023

Accepted: October 18th, 2023

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v17i1.13

Le syndrome de Guillain-Barré est la première cause de neuropathie aigue acquise. Son diagnostic est basé sur l’anamnèse et un bon examen clinique. Les examens complémentaires sont parfois normaux initialement. Nous rapportons un cas de syndrome de Guillain-Barré. Il s’agit d’un enfant de 3 ans, sans antécédent morbide qui avait été admis pour un rhume articulaire chez qui l’examen physique avait montré des faiblesses des membres inférieurs et abolition des réflexes ostéotendineux et une dissociation albumino cytologique dans le LCR. Sous l’immunothérapie, l’évolution a été favorable avec une récupération partielle mais continue à suivre ses rendez-vous à l’hôpital pour surveillance d’une éventuelle récidive.

Mots-clés : syndrome guillain-barré, neuropathie aigue acquise

Reçu le 12 août 2023

Accepté le 18 octobre 2023

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v17i1.13

CC BY 4.0 Cette œuvre est sous Licence Creative Commons Internationale Attribution 4.0.

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