Suivi Neurodéveloppemental à 12 et 18 mois après encéphalopathie hypoxo-ischémique dans les hôpitaux de Kinshasa
Context and objective. Perinatal asphyxia is a cause of neonatal mortality and neurodevelopmental sequelae due to the hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) it induces. But, data neurodevelopmental outcomes remain limited low-resource settings. The present study aimed assess the neurodevelopmental outcomes of who experienced perinatal asphyxia complicated HIE. Methods. A prospective cohort study conducted from May 2024 to March 2026 in hospitals in Kinshasa. Newborns with asphyxia were recruited according to clinical criteria. Thompson scores and integrated electroencephalography (aEEG) performed during the first 48 hours of Neurodevelopment was assessed using Movements Assessment (GMA) at 3 months Ages and Stages Questionnaire, Third (ASQ-3) at 12 and 18 months. Results. Among newborns with perinatal asphyxia, 48 had HIE. months, 18.9% showed abnormal movements. At 12 months, 19.1% Annales Africaines de Médecine Article original neurodevelopmental delay. At 18 months, were in the black zone and 36.4% in the gray the ASQ-3, mainly affecting motor communication domains. A significant correlation was found between the Thompson and performance at 12 months (r = -0.449; 0.036) and 18 months (r = -0.650; p = Conclusion. In Kinshasa, HIE following asphyxia leads to severe neurodevelopmental sequelae at 18 months, particularly affecting and communication skills. Early Thompson and aEEG are excellent predictors of outcomes, supporting their systematic integration guide early management in low-resource settings.
Keywords: Hypoxic-ischemic encephalopathy, score de Thompson et l’aEEG précoces sont
Received April 16, 2026
Accepted May 27, 2026
major Contexte et objectif. L’asphyxie périnatale (AP) constitue une cause majeure de mortalité néonatale et de séquelles on neurodéveloppementales, du fait de in l’encéphalopathie hypoxo-ischémique (EHI) to qu’elle engendre. Cependant, les données sur infants l’évolution neurodéveloppementale sont by limitées les pays à ressources limitées. Cette was étude a évalué le devenir neurodéveloppemental three des nourrissons ayant présenté l’AP perinatal compliquée d’EHI. Méthodes. Etude de predefined cohorte prospective de mai 2024 à mars 2026 amplitudedans trois hôpitaux de Kinshasa. Les nouveau- were nés avec AP ont été recrutés selon des critères life. cliniques définis. Le score de Thompson et General l’aEEG ont été réalisés durant les 48 premières and the heures de vie. Le neurodéveloppement a été Edition apprécié par l’évaluation des mouvements 127 At 3 généraux (GMA) à 3 mois et l’ASQ-3 à 12 et general 18 mois. Résultats. Sur 127 nouveau-nés avec had AP, 48 avaient une EHI. À 3 mois, 18,9 % e7311 45.5% présentaient des mouvements généraux zone of anormaux. À 12 mois, 19, 1 % avaient un retard and neurodéveloppemental. À 18 mois, 45,5 % negative étaient dans la zone noire et 36,4 % dans la zone score grise de l’ASQ-3, surtout pour la motricité et la p = communication. Une corrélation négative 0.030). significative existait entre le score de Thompson perinatal et les performances à 12 mois (r = -0,449 ; p = 0,036) et 18 mois (r = -0,650 ; p = 0,030). motor Conclusion. À Kinshasa, l’EHI post-asphyxie scoring périnatale entraîne de lourdes séquelles motor neurodéveloppementales à 18 mois, touchant to surtout la motricité et la communication. Le score de Thompson et l’aEEG précoces sont
Mots-clés : Encéphalopathie hypoxo-
Received April 16, 2026
Accepted May 27, 2026
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