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Profil étiologique des microangiopathies thrombotiques rénales au Centre Hospitalier et Universitaire de Tunis Etiological profile of renal thrombotic microangiopathy in Tunis University Hospital

Auteurs

Mouna Jerbi1,2, Hela Daoud2,3, Imen Rahali1,2, Hanene Gaied1,2, Imen Gorsane2,3, Rim Goucha1,2, Taieb Ben Abdallah2,3

Appartenances

1 Service de Néphrologie Hôpital Mongi Slim, La Marsa

2 Faculté de Médecine de Tunis, Université Tunis El Manar, Tunis, Tunisie

3 Service de Médecine A, Hôpital Charles Nicolle, Tunis

Correspondance

Mouna Jerbi, MD

Courriel : mounaeleuch@outlook.fr

SummaryRésumé

Context and objective. Renal thrombotic microangiopathy (TMA) is a histological lesion that can be observed in several pathological settings. The present study aimed to describe the different etiological contexts in which TMA has been observed and provide particularities. Methods. A retrospective and descriptive study over a 16-year period, from January 2000 to January 2016 was conducted at the Tunis University Hospital. All patients aged over 16 years and presenting with TMA at renal biopsy were analyzed. Results. 100 cases of renal TMA were collected. The mean age of patients at the time of renal biopsy was 38.5 ± 12.9 years. The clinical picture was dominated by hypertension observed in 70 patients. Results of the laboratory investigations were as follows: kidney injury was noted in 92 patients and biological TMA was observed in 10 patients. At the renal biopsy, arteriolar TMA was seen in all patients and glomerular TMA was seen in 15 patients. Seventy-three patients reached end stage renal disease. TMA was observed mainly in association with glomerular nephropathy outside lupus nephropathy in 47 cases, lupus nephropathy in 19 cases, malignant hypertension in 18 cases and post-renal transplantation in 9 cases. TMA was related to atypical hemolytic uremic syndrome in one case and 6 sporadic cases were observed. Conclusion. Renal TMA has been observed in several pathological situations. Comparative studies with matched control cases in each group but without TMA lesions should be performed to identify risk factors for developing TMA and the influence of TMA on renal prognosis in each etiological setting.

Keywords: etiology, renal biopsy, renal thrombotic microangiopathy

Received: June 23th, 2020

Accepted: September 17th, 2020

Contexte et objectif. La microangiopathie thrombotique (MAT) rénale est une lésion histologique caractérisée par la présence de microthrombi obstruant les vaisseaux de la microcirculation rénale. Actuellement, les patients atteints de MAT rénale sont répartis en fonction du contexte étiologique. L’objectif de la présente étude était de décrire les différents contextes pathologiques au cours desquels une MAT rénale a été observée. Méthodes. Il s’agissait d’une étude documentaire (16 ans). L’étude a inclus tous les patients adultes ayant des lésions de MAT à la ponction biopsie rénale (PBR). Résultats. Parmi 3240 PBR réalisées, la MAT a été observée chez 100 patients soit une incidence moyenne de 6,7 cas/an. L’âge moyen était de 38,5+/-12,9 ans avec une prédominance masculine. Les lésions de MAT rénale ont été associées à plusieurs contextes pathologiques : les néphropathies glomérulaires (47%), les néphropathies lupiques (19%), l’HTA maligne (18%), post transplantation rénale (9%), postgreffe de cellules souches hématopoïétiques (1%), post partum (2%), un contexte néoplasique (1%), une origine médicamenteuse (1%), un syndrome des antiphospholipides primaire (1%), et un syndrome hémolytique et urémique (1%). Conclusion. La MAT rénale est fréquemment secondaire et s’associe à plusieurs contextes pathologiques. Cependant un SHUa/PTT sous-jacents devrait toujours être recherchés.

Mots-clés : étiologie, biopsie rénale, microangiopathie thrombotique rénale

Reçu le 23 juin 2020

Accepté le 17 septembre 2020

7-Profil-etiologique-des-microangiopathies-thrombotiques-renales-au-Centre-Hospitalier.pdf (15 téléchargements)

CC BY-NC 4.0 Cette œuvre est sous Licence Creative Commons Internationale Attribution-Pas d'Utilisation Commerciale 4.0.

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