Prise en charge des traumatisés graves dans la ville de Kinshasa. État des lieux et perspectives Management of severely injured trauma victims in the town of Kinshasa. Status and prospects
.:: Auteurs : Nsiala MJ1, Ilunga JP1, Mbombo W2, Mwaluka C3, Mvwala R4, Lufwa G5, Kabwe B1, Kilembe A1
1 Département d’Anesthésie et Réanimation, Cliniques Universitaires de Kinshasa
2 Service d’Anesthésie et Réanimation, Hôpital Monkolé, Kinshasa, RD Congo
3 Département d’Anesthésie et Réanimation, Hôpital Général de Référence de la Ville-Province de Kinshasa
4 Service d’Anesthésie et Réanimation, Clinique Ngaliema, Kinshasa, RD Congo
5 Service d’Anesthésie et Réanimation, Hôpital de l’Amitié Sino-Congolaise, Kinshasa, RD Congo
Objectif : Evaluer la prise en charge actuelle des traumatisés graves dans la ville de Kinshasa.
Patients et méthodes : Il s’agit d’une étude observationnelle dans trois hôpitaux de la ville de Kinshasa. Le recueil des données était prospectif sur les patients adultes (âge > 18 ans) admis pour traumatisme grave dans l’une des réanimations ou soins intensifs. L’évaluation a porté sur le plateau technique et la qualité de la prise en charge initiale. Le critère d’évaluation principal était la mortalité à J30.
Résultats : Du 1er janvier au 30 septembre 2013, le recueil a inclus 43 traumatisés graves.
L’âge moyen était de 37 [18 – 58] ans, 88,2 % étaient victimes d’un accident de la voie publique, 7 % d’une agression et 4,5% d’une chute. Le délai moyen d’arrivée à l’hôpital était de 6,5 [2,2 – 8,4] heures. Tous les patients ont transité par le service d’urgences. A l’arrivée en réanimation, le score de Glasgow médian était de 7 (IQR 5-9), l’hypoxie était retrouvée chez 2 patients (4,6%) et l’hypotension chez 6 patients (13,9%).
Les anomalies pupillaires ont été observées chez 10 patients (23% des cas). Deux patients seulement ont bénéficié d’une intubation avec ventilation mécanique. Le remplissage vasculaire moyen était de 1000ml ± 500 ml et seulement 7% des patients ont reçu des catécholamines. Au total 23% des patients de cette série ont été transfusés. Parmi les patients présentant des signes cliniques d’engagement cérébral (mydriase), seul un patient a été traité par le mannitol à 20%. La mortalité globale à 30 jours était de 90,7 %
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