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Leucémie à plasmocytes : A propos de 5 observations cliniques / Plasma cell leukemia: report of 5 cases report

Auteurs
Wafa Aissa1, Amina Bouatay1, Molka Gouta1, Nesrine Ben sayed², Haifa Regaieg², Abderrahim Khélif², Mondher Kortas1

Appartenances
1 Laboratoire d’Hématologie CHU Farhat Hached de Sousse-Tunisie.

2 Service d’hématologie clinique CHU Farhat Hached de Sousse-Tunisie

Correspondance

Amina Bouatay MD
Laboratoire d’Hématologie CHU Farhat Hached de Sousse-Tunisie.
Courriel : bouatayamina@yahoo.fr
Tel: +21693431977


SummaryRésumé

Plasma cell leukemia is a malignant plasma cell proliferation in bone marrow and peripheral blood. It is the most agressive form of plasma cell malignancies. It occurs in two forms: primary and secondary plasma cell leukemia. Plasma cell leukemia is defined by the presence of more than 2Giga/l peripheral blood plasma cells or plasmocytosis more than 20% of leukocyte count. In this context, we report 5 observations of plasma cell leukemia (1 case of primary plasma cell leukemia and 4 cases of secondary plasma cell leukemia) encountered during 9 years in Farhat Hached Hospital in Sousse-Tunisia. Through these observations, we describe clinical, paraclinical, prognostic and therapeutic characteristics of this pathology.

Keywords: diagnosis, plasma cell leukemia, multiple myeloma, treatment

Received: January 2nd, 2019

Accepted: May 15th, 2019

La leucémie à plasmocytes est une prolifération maligne de cellules plasmocytaires dans la moelle osseuse et le sang périphérique. Elle représente la forme la plus agressive des néoplasies plasmocytaires. Elle se présente sous deux formes : une forme primitive et une forme secondaire compliquant un myélome multiple. Elle est définie par une plasmocytose sanguine supérieure à 2 Giga/l ou un taux de plasmocytes supérieur à 20% des leucocytes. Dans ce contexte, nous rapportons 5 observations de leucémie à plasmocytes (1 cas de leucémie à plasmocytes primitive et 4 cas de leucémie à plasmocytes secondaire) survenus en 9 ans à l’hôpital Farhat Hached de Sousse (Tunisie). A travers ces observations, nous décrivons les caractéristiques cliniques, paracliniques, pronostiques et thérapeutiques de cette pathologie.

Mots clés: diagnostic, leucémie à plasmocytes, myélome multiple, traitement

Reçu le 2 janvier 2019 ; Accepté le 15 mai 2019

11-Leucémie-à-plasmocyte-A-propos-de-5-observations-cliniques.pdf (15 téléchargements)

CC BY-NC 4.0 Cette œuvre est sous Licence Creative Commons Internationale Attribution-Pas d'Utilisation Commerciale 4.0.

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