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Dépistage de la stéatose hépatique par le Fibroscan/CAP chez les sujets noirs africains porteurs d’une Hépatite Virale B chronique en Côte d’Ivoire / Fibroscan/CAP screening for hepatic steatosis in black African subjects with chronic Viral Hepatitis B in Ivory Coast

Auteurs

Guillaume Dimitri Kouamé Hatrydt1, Patricia Gogan1, Fulgence Mammert Yao-Bathaix1, Alassan Kouamé Mahassadi1, Alain Attia Koffi1

Appartenances

Service d’hépato-gastroentérologie, CHU de Yopougon, Abidjan, Côte d’Ivoire

Auteur correspondant 

Guillaume Dimitri Kouamé Hatrydt

Courriel : hatry333@gmail.com

Service d’hépato-gastroentérologie, CHU de Yopougon, Abidjan, Côte d’Ivoire

Téléphone: +225 0707543587

SummaryRésumé

Context and objectives

As the global epidemic of obesity and metabolic syndrome progresses, the coexistence of fatty liver disease in patients with chronic viral hepatitis B (VHB) becomes significant. The objective of this work was to determine the frequency of hepatic steatosis assessed by Fibroscan/CAP (Controlled Attenuation Parameter) in patients with chronic VHB in Côte d’Ivoire.   Methods. The study included 83 patients with chronic VHB. These were black patients who had performed a Fibroscan/CAP during the recruitment period and were willing to participate in the study. Patients with significant alcohol consumption, a secondary cause of hepatic steatosis, another liver disease regardless of the etiology associated with VHB were not included.                                                               Results. The frequency of hepatic steatosis in chronic HBV carriers assessed by CAP in our study population was 48.19 %, including 24.10 % of severe steatosis. Obesity was statistically correlated with the presence of steatosis in our patients. Patients who had steatosis on ultrasound were 5 times more likely to have steatosis on CAP. Significant fibrosis was insignificantly associated with steatosis.      Conclusion. The frequency of fatty liver disease detected by fibroscan/CAP is high in patients with chronic VHB.

Keywords: non-alcoholic fatty liver disease, chronic viral hepatitis B, obesity, metabolic syndrome, Fibroscan/CAP, Ivory Coast

Received: September 27th, 2022

Accepted: October 30th, 2023

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v17i1.7

Contexte et objectifs

Avec la progression de l’épidémie mondiale d’obésité et du syndrome métabolique, la coexistence d’une stéatose hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite virale B chronique devient non négligeable. L’objectif de ce travail était de déterminer la fréquence de la stéatose hépatique chez les patients porteurs d’une hépatite virale B (HVB) chronique.                                                                                                                             

Méthodes. Il s’agissait d’une série des cas de HVB de race noire, ayant réalisé un Fibroscan/CAP pendant la période du recrutement et consentants à participer à l’étude. Les patients ayant une consommation d’alcool significative, une cause secondaire de stéatose hépatique, une autre hépatopathie quelle que soit l’étiologie associée à l’hépatite B n’ont pas été inclus.

Résultats. Quatre-vingt-trois patients porteurs d’une HVB ont été inclus. La fréquence de la stéatose hépatique chez les porteurs du VHB chronique était de 48,19 % dont 24,10 % de stéatose sévère. L’obésité était statistiquement corrélée à la présence d’une stéatose chez nos patients. Les patients qui avaient une stéatose à l’échographie étaient 5 fois plus à risque d’avoir une stéatose au CAP. La fibrose significative était associée de façon non significative à la stéatose.                                                                                                                     

Conclusion : Près de la moitié des patients porteurs d’une hépatite virale B chronique présente une stéatose hépatique.

 Mots-clés : stéatose hépatique non alcoolique- hépatite virale B chronique- obésité- syndrome métabolique- Fibroscan/CAP- Côte d’Ivoire

 Reçu le 27 septembre 2022

Accepté le 30 octobre 2023

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v17i1.7

CC BY 4.0 Cette œuvre est sous Licence Creative Commons Internationale Attribution 4.0.

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