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Hughes-Stovin Syndrome: A Rare Cause of Concurrent Pulmonary Artery Aneurysm and Deep Vein Thrombosis  / Syndrome de Hughes-Stovin : Une Cause Rare d’Anévrisme Simultané de l’Artère Pulmonaire et de Thrombose Veineuse Profonde

Auteurs

Yassine Oualehsine1, Jihane Benhammou1, Fadwa Mekouar1, Mohamed Jira1, Jamal Fatihi1

Appartenances
  1. Department of Internal Medicine, Mohammed V Military Instruction Hospital, Rabat , Rabat 10100
    Morocco.

Correspondence’s author

Yassine Oualehsine

Courier: yassineoualehsine95@gmail.com

Department of Internal Medicine, Mohammed V Military Instruction Hospital, Rabat , Rabat 10100
Morocco

SummaryRésumé

Le Syndrome de Hughes-Stovin (SHS) est un trouble vasculitique rare et potentiellement fatal, caractérisé par des anévrismes de l’artère pulmonaire (AAP) et une thromboembolie veineuse. Il partage des caractéristiques communes avec la maladie de Behçet (MB), conduisant souvent à des difficultés diagnostiques. Nous présentons un patient mâle de 23 ans atteint de la maladie de Behçet qui a développé une hémoptysie, une dyspnée et des anévrismes de l’artère pulmonaire avec des thrombus intracardiaques, suggérant le SHS comme une complication vasculaire de la MB. Un traitement immunosuppresseur précoce par glucocorticoïdes et cyclophosphamide a été initié, stabilisant l’état du patient. Ce cas souligne l’importance d’une reconnaissance rapide et d’une immunosuppression agressive dans la prise en charge du SHS pour prévenir des complications fatales telles que l’hémoptysie massive ou la thromboembolie.

Mots-clés : Maladie de Behçet’s, Syndrome de Hughes-stovin, Vasculite artérielle large, Anévrysme artériel pulmonaire périphérique, thrombose

Reçu le 23 février 2026

Accepté le 22 avril 2026

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v19i3.20

Hughes-Stovin Syndrome (HSS) is a rare and life-threatening vasculitic disorder characterized by pulmonary artery aneurysms (PAAs) and venous thromboembolism. It shares overlapping features with Behçet’s disease (BD), often leading to diagnostic challenges. We present a 23-year-old male with Behçet’s disease who developed hemoptysis, dyspnea, and pulmonary artery aneurysms with intracardiac thrombi, suggesting HSS as a vascular complication of BD. Early immunosuppressive therapy with glucocorticoids and cyclophosphamide was initiated, stabilizing the condition. This case highlights the importance of prompt recognition and aggressive immunosuppression in managing HSS to prevent fatal complications such as massive hemoptysis or thromboembolism.

Keywords: Behçet’s disease, Hughes-stovin syndrome, Large-artery Vasculitis, Peripheral Pulmonary Artery Aneurysm, Thrombosis

Received February 23, 2026

Accepted April 22, 2026

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v19i3.20

20_Hughes-Stovin-Syndrome-A-Rare-Cause-of-Concurrent-Pulmonary-Artery-Aneurysm-and-Deep-Vein-Thrombosis.pdf (33 téléchargements )

CC BY 4.0 Cette œuvre est sous Licence Creative Commons Internationale Attribution 4.0.

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