Hughes-Stovin Syndrome: A Rare Cause of Concurrent Pulmonary Artery Aneurysm and Deep Vein Thrombosis / Syndrome de Hughes-Stovin : Une Cause Rare d’Anévrisme Simultané de l’Artère Pulmonaire et de Thrombose Veineuse Profonde
Correspondence’s author
Yassine Oualehsine
Courier: yassineoualehsine95@gmail.com
Department of Internal Medicine, Mohammed V Military Instruction Hospital, Rabat , Rabat 10100
Morocco
Le Syndrome de Hughes-Stovin (SHS) est un trouble vasculitique rare et potentiellement fatal, caractérisé par des anévrismes de l’artère pulmonaire (AAP) et une thromboembolie veineuse. Il partage des caractéristiques communes avec la maladie de Behçet (MB), conduisant souvent à des difficultés diagnostiques. Nous présentons un patient mâle de 23 ans atteint de la maladie de Behçet qui a développé une hémoptysie, une dyspnée et des anévrismes de l’artère pulmonaire avec des thrombus intracardiaques, suggérant le SHS comme une complication vasculaire de la MB. Un traitement immunosuppresseur précoce par glucocorticoïdes et cyclophosphamide a été initié, stabilisant l’état du patient. Ce cas souligne l’importance d’une reconnaissance rapide et d’une immunosuppression agressive dans la prise en charge du SHS pour prévenir des complications fatales telles que l’hémoptysie massive ou la thromboembolie.
Mots-clés : Maladie de Behçet’s, Syndrome de Hughes-stovin, Vasculite artérielle large, Anévrysme artériel pulmonaire périphérique, thrombose
Reçu le 23 février 2026
Accepté le 22 avril 2026
Hughes-Stovin Syndrome (HSS) is a rare and life-threatening vasculitic disorder characterized by pulmonary artery aneurysms (PAAs) and venous thromboembolism. It shares overlapping features with Behçet’s disease (BD), often leading to diagnostic challenges. We present a 23-year-old male with Behçet’s disease who developed hemoptysis, dyspnea, and pulmonary artery aneurysms with intracardiac thrombi, suggesting HSS as a vascular complication of BD. Early immunosuppressive therapy with glucocorticoids and cyclophosphamide was initiated, stabilizing the condition. This case highlights the importance of prompt recognition and aggressive immunosuppression in managing HSS to prevent fatal complications such as massive hemoptysis or thromboembolism.
Keywords: Behçet’s disease, Hughes-stovin syndrome, Large-artery Vasculitis, Peripheral Pulmonary Artery Aneurysm, Thrombosis
Received February 23, 2026
Accepted April 22, 2026
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