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Massive multi-fingered gangrene in a case of systemic scleroderma: a rare and disabling complication / Gangrène massive à plusieurs doigts dans un cas de sclérodermie systémique : une complication rare et invalidante

Auteurs

Yannick Laurent Tchenadoyo Bayala1, Martin Wendlassida Nacanabo², Franck Romaric Sougrinoma3 Maiga3, Ayouba Tinni Ismael1, Abdoul-Aziz1, Bonkoungou Marcellin1, Joëlle Stephanie Tiendrebeogo/Zabsonre Wendlassida1, Dieudonné Ouedraogo1

Corresponding author

Bayala Yannick Laurent Tchenadoyo
Courriel: bayalayannick7991@gmail.com
Rheumatology department, Bogodogo University Hospital, Burkina Faso

Appartenances
  1. Rheumatology department, Bogodogo University Hospital
  2. Cardiology Department, Bogodogo University Hospital
  3. Orthopaedics and Traumatology Department, Bogodogo University Hospital, Burkina Faso

SummaryRésumé

This article presents a rare case of severe pluridigital digital necrosis in a Black African patient with systemic sclerosis (SSc). The 29-year-old woman, irregularly monitored for two years, was admitted with dyspnea and necrosis of fingers and toes. The necrotic lesions involved multiple digits, affecting proximal phalangeal joints. Inflammatory markers were elevated, and echocardiography revealed intra-left ventricular thrombus and pulmonary arterial hypertension (PAH). The diagnosis indicated a systemic sclerosis flare with vascular and cardiac involvement. Treatment included corticosteroids, nifedipine, rivaroxaban, and antibiotics. Surgical intervention amputated necrotic digits, and the background treatment was adjusted. The study highlights the rarity and severity of pluridigital digital necrosis in SSc, emphasizing the need for meticulous medical and surgical management. After four months, stump healing was observed.

Keywords: gangrene, digital, Raynaud, scleroderma

Received October 19th, 2023

Accepted May 2nd, 2024

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v17i3.13

Cet article présente un cas rare de nécrose digitale pluridigitale sévère chez une patiente noire africaine atteinte de sclérose systémique (SSc). Cette femme de 29 ans, suivie irrégulièrement depuis deux ans, a été admise pour dyspnée et nécrose des doigts et des orteils. Les lésions nécrotiques touchaient plusieurs doigts, affectant les articulations phalangiennes proximales. Les marqueurs inflammatoires étaient élevés et l’échocardiographie a révélé un thrombus intra-ventriculaire gauche et une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Le diagnostic retenu était une poussée de sclérose systémique avec atteinte vasculaire et cardiaque. Le traitement comprenait des corticostéroïdes, de la Nifédipine, du Rivaroxaban et des antibiotiques. L’intervention chirurgicale a permis d’amputer les doigts nécrosés et le traitement de fond a été ajusté. Cette étude met en évidence la rareté et la gravité de la nécrose digitale pluridigitale dans la ScS, soulignant la nécessité d’une prise en charge médicale et chirurgicale méticuleuse. Après quatre mois, la cicatrisation du moignon a été observée.

Mots-clés : gangrène, digitale, raynaud, sclerodermie

Reçu le 19 octobre 2023

Accepté le 5 mai 2024

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v17i3.13

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