skip to Main Content

Lymphome B diffus à grandes cellules splénique primitif: une cause rare de splénomégalie isolée / Primary splenic diffuse large B-cell non-Hodgkin’s lymphoma: A rare cause of an isolated splenomegaly

Auteurs

Amine Benmoussa1, Kawtar Tlohi1, Maryam Qachouh1, Nisrine Khoubila1, Siham Cherkaoui1, Mouna lmchaheb1, Mohamed Rachid1, Abdellah Madani1

Appartenances

1 Service d’hématologie clinique, Centre hospitalier universitaire 20 Août Casablanca

Auteur correspondant

Amine Benmoussa

 Courriel : benmoussa-nadine@outlook.fr

Service d’hématologie clinique, Centre hospitalier universitaire de Casablanca, Faculté de Médecine et de Pharmacie de Casablanca, Maroc

SummaryRésumé

Primary splenic non-Hodgkin lymphoma is extremely rare, characterized by isolated splenic disease without other lymphoma locations. It’s most often revealed by isolated splenomegaly. We report the case of a 43-year-old female patient with an isolated massive splenomegaly. The etiological investigations were normal, however the diagnostic and therapeutic splenectomy was performed and revealed a diffuse large B-cell non-Hodgkin’s lymphoma. The patient received a post-splenectomy chemotherapy that had a favorable outcome after two years of follow-up.

Keywords: Primary splenic lymphomas, Splenomegaly, Splenectomy, Chemotherapy

Received: October 6th, 2022

Accepted: January 14th, 2023

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i2.13

Le lymphome non hodgkinien splénique primitif est une entité extrêmement rare rapportée dans la littérature. Il est caractérisé par une atteinte splénique isolée sans autres localisations lymphomateuses au diagnostic, d’où l’intérêt d’y penser quand elle est d’origine indéterminée. Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 43 ans présentant une volumineuse splénomégalie isolée, les investigations à visée étiologique sont normales, une splénectomie dans un but diagnostique et thérapeutique est réalisée, objectivant un lymphome non hodgkinien à grandes cellules B. Une chimiothérapie post splénectomie est administrée. L’évolution est favorable après 2 ans de recul.

Mots-clés : Lymphome splénique primitif, Splénomégalie, Splénectomie, Chimiothérapie

Reçu le 6 octobre 2022

Accepté le 14 janvier 2023

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i2.13

CC BY 4.0 Cette œuvre est sous Licence Creative Commons Internationale Attribution 4.0.

Back To Top