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Granulomatose à éosinophile avec polyangéite à C-ANCA anti-MPO : une observation clinique illustrant la difficulté diagnostique / Eosinophilic granulomatosis with Anti-MPO-C-ANCA-associated polyangitis: a case report illustrating the diagnosis difficulty

Auteurs

Indretsy Mahavivola Ernestho-ghoud1, Ny Ony Narindra Lova Hasina Rajaonarison², Ahmad Ahmad²

Appartenances

1 Service de Médecine Interne, Clinique Médicale Privée, 101, Antananarivo, Madagascar

2 Service d’Imagerie Médicale, Centre Hospitalier Universitaire, Joseph Ravoahangy, Andrianavalona, Antananarivo, 101, Madagascar

Correspondance

Ernestho-ghoud Indretsy Mahavivola

Courriel : ernesthoghoud@gmail.com

Service de Médecine Interne, Clinique Médicale Privée, 101, Antananarivo, Madagascar

SummaryRésumé

Eosinophilic granulomatosis with polyangitis (EGPA), formerly known as Churg-Strauss syndrome, with antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) is a rare vasculitis. The C-ANCA is mainly antibodies to proteinase-3 and the P-ANCA is antibodies to myeloperoxidase (MPO). The EGPA with C-ANCA with antibodies anti-MPO has never been described in Sub-saharan Africa. Medical investigations allowed excluding infectious diseases, malignancies and other rheumatic affections. Thus, clinical and paraclinical data suggested an atypic EGPA with MPO-C-ANCA. In our knoweledge, we reported here the first case of EGPA wtih MPO C-ANCA from Madagascar. The EGPA was succesfully controled with steroid treatment.

Keywords: Eosinophilic granulomatosis with polyangitis, MPO-C-ANCA, Diagnosis difficulty

Received: April 28th, 2022

Accepted: August 11th, 2022

La granulomatose à éosinophile avec polyangéite (GEPA) avec anticorps anticytoplasmes des polyneutrophiles (ANCA) est une vascularite rare. Le C-ANCA est de spécificité antiprotéinase 3 et le P-ANCA est de spécificité antimyeloperoxydase (MPO). Cependant, les données d’Afrique subsaharienne concernant la polyangéite à C-ANCA anti-MPO demeurent encore très rares. Aux termes des données cliniques et paracliniques, notre patient présentait une forme atypique de GEPA avec C-ANCA anti-MPO, constituant à notre connaissance, le premier cas de vascularite à C-ANCA anti-MPO à Madagascar.

Mots-clés : Granulomatose à éosinophile avec polyangéite, C-ANCA anti-MPO, Difficulté diagnostique

Reçu le 28 avril 2022

Accepté le 11 août 2022

https://dx.doi.org/10.4314/aamed.v15i4.9

09_Granulomatose-a-eosinophile-avec-polyangeite_ANV15N4-version-finale.pdf_extract_8.pdf (9 téléchargements)

CC BY 4.0 Cette œuvre est sous Licence Creative Commons Internationale Attribution 4.0.

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