Diagnostic mycologique d’une mucormycose disséminée chez un enfant atteint d’aplasie médullaire idiopathique : à propos d’un cas Mucological diagnosis of disseminated mucormycosis in a patient with idiopathic aplastic anemia: case report
Correspondance
Rajaa Tissir, MD.
Courriel: tissirrajaa2013@gmail.com
Mucormycosis is a rare, opportunistic and aggressive fungal infectious disease occurring mainly in immunocompromised individuals. It is invasive with most often, a fatal evolution. It is due to a filamentous fungi of the order mucorales. The transmission is by air, with a nasal-sinus tropism. However, other localizations including digestive, cutaneous pulmonary and disseminated localizations are possible but rare. The clinical signs are not specific, which delays the diagnosis. The Clinical expression of mucormycosis includes nasal, neurological, cutaneous and ophthalmologic signs in a context of fever and deterioration of the overall condition of the patient. The positive diagnosis is based on mycological and pathological examination. The prognosis is dark, depending on the early diagnosis and treatment. Herein, we report a case of an 11-year-old child with disseminated mucormycosis whose evolution was pejorative.
Keywords: Mucormycosis, zygomycete, aplastic anemia, child
Received: July 17th, 2020
Accepted: September 17th, 2020
La murcomycose est une pathologie infectieuse fongique rare, survenant surtout chez les sujets immunodéprimés, d’évolution fatale le plus souvent. La transmission se fait par voie aérienne, avec un tropisme naso-sinusien par ailleurs d’autres localisations : pulmonaire cutanée digestive et disséminées sont possibles mais exceptionnelles. Les signes cliniques sont peu spécifiques ce qui retarde le diagnostic qui repose sur l’examen mycologique et anatomopathologique des tissus infectés. Nous rapportons le cas d’une mucormycose disséminée à point de départ cutané chez un enfant suivi pour aplasie médullaire idiopathique, dont l’évolution était péjorative.
Mots-clés : Mucormycose, zygomycète, aplasie médullaire, enfant
Reçu le 17 juillet 2020
Accepté le 17 septembre 2020
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